Венедиктов Артем Андреевич - аспирант, ассистент кафедры анатомии и гистологии человека ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет).
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва, 119048
Artem A. Venediktov - postgraduate student, Assistant Professor, Human Anatomy and Histology Department, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).
8/2, Trubetskaya str., Moscow, 119048
Покидова Ксения Сергеевна - студентка ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет).
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва, 119048
Ksenia S. Pokidova - student, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).
8/2, Trubetskaya str., Moscow, 119048
Оганесян Давид Михайлович - студент ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет).
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва, 119048
David M. Oganesyan - student, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).
8/2, Trubetskaya str., Moscow, 119048
Голоборщева Валерия Владимировна - канд. мед. наук, младший научный сотрудник лаборатории общей патологии нервной системы ФГБНУ «НИИОПП».
ул. Балтийская, д. 8, Москва, 125315
Valeria V. Goloborshcheva - Cand. of Sci. (Medicine), Junior researcher, Laboratory of General Pathology of Nervous System, Institute of General Pathology and Pathophysiology.
8, Baltiyskaya str., Moscow, 125315
Пьявченко Геннадий Александрович - канд. мед. наук, доцент кафедры анатомии и гистологии человека ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет).
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва, 119048
Gennadii A. Piavchenko - Cand. of Sci. (Medicine), Associate Professor, Human Anatomy and Histology Department, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).
8/2, Trubetskaya str., Moscow, 119048
Кузнецов Сергей Львович - член-корр. РАН, д-р мед. наук, профессор кафедры анатомии и гистологии человека ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет).
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва, 119048
Sergey L. Kuznetsov - Corresponding Member of RAS, Dr. of Sci. (Medicine), Professor, Human Anatomy and Histology Department, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).
8/2, Trubetskaya str., Moscow, 119048
Aim. To study the expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba1) in the cerebral cingulate and retrosplenial cortex of mice on Day 5 after intraperitoneal (i.p.) administration of bacterial lipopolysaccharide (LPS) at the dose with no nervous tissue inflammation provoked.
Materials and methods. The work was performed on 10 female C57BL/6 mice aged 90 ± 3 days. At the same time for 4 days, animals of group 1 were intraperitoneally injected with saline (0.9% NaCl), and animals of group 2 were injected with E. coli LPS endotoxin at a dose of 1 mg/kg/day. On the fifth day, the mice were withdrawn from the experiment by decapitation with xylazine/tiletamine-zoletil premedication, after which histological preparations of the cingulate and retrosplenial cortex were made, stained with antibodies to GFAP and Iba1, and the number of: (1) GFAP-positive cells of cytoplasmic areas, (2) cells with a positive reaction of antibodies to Iba1 were counted using QuPath software. Groups were compared using Mann-Whitney U-test.
Results. The number of GFAP-positive cells after LPS administration in Group 2 was significantly higher than in Group 1, exactly 22.5 (8.0; 32.0) vs 9.0 (4.3; 17.0), respectively, p = 0.0038. The number of Iba1-positive portions of cytoplasm also was significantly higher in Group 2, namely 207,5 (154,8; 295,8) vs 128 (89,3; 165,5), respectively, p = 0,014. Both groups showed neither signs of inflammation, excessive blood supply nor hemorrhages, as well as no perivascular edema or leukocytic migration.
Conclusion. LPS, administered i.p. to mice at a dose of 1 mg/kg/day for 4 days, allows assessment of changes in glia of CNS in damage with no signs of inflammation there. In cerebral cingulate and retrosplenial cortex, the number of astrocytes with a positive reaction of antibodies to GFAP increases, as well as number macrophages with the expression of the Iba1 protein.
Цель. Изучить экспрессию глиального фибриллярного кислого белка (glial fibrillary acidic protein, GFAP) и ионизированной кальций-связывающей адаптерной молекулы 1 (ionized calcium-binding adapter molecule 1, Iba1) в нейроглии цингулярной и ретросплениальной коры больших полушарий головного мозга у мышей на 5-е сутки после внутрибрюшинного (в/б) введения бактериального липополисахарида (ЛПС) в дозе, не вызывающей воспаление нервной ткани.
Материалы и методы. Работа выполнена на 10 самках мышей линии C57BL6 возрастом 90 ± 3 суток, массой 28,0 ± 3,2 г. На протяжении 4 дней в одно и то же время животным группы 1 вводили в/б физиологический раствор (NaCl 0,9%), группы 2 – эндотоксин ЛПС E. coli в дозе 1 мг/кг/сутки. На пятые сутки мышей выводили из эксперимента путем декапитации после введения ксилазина и тилетамина/золазепама, после чего изготавливали гистологические препараты цингулярной и ретросплениальной коры, окрашивали антителами к GFAP и Iba1. При помощи программного обеспечения QuPath подсчитывали количество: (1) GFAP-положительных клеток, (2) участки Iba1-положительной цитоплазмы. Для сравнения групп использовали U-критерий Манна – Уитни.
Результаты. Количество GFAP-положительных клеток после введения ЛПС в группе 2 было статистически значимо больше, чем в группе 1, и составило 22,5 (8,0; 32,0) vs. 9,0 (4,3; 17,0), p = 0,0038. Количество Iba1-положительных участков цитоплазмы также было статистически значимо больше в группе 2: 207,5 (154,8; 295,8) vs. 128 (89,3; 165,5), p = 0,014. В обеих группах не выявлено признаков воспаления: повышенного кровенаполнения сосудов и кровоизлияний, периваскулярного отека или миграции лейкоцитов.
Заключение. Доза ЛПС 1 мг/кг/сутки, вводимая в/б мышам в течение 4 дней, позволяет оценить изменения в центральной нервной системе со стороны глии при повреждении, не сопровождающемся развитием воспалительной реакции: в цингулярной и ретросплениальной коре увеличивается количество астроцитов с положительной реакцией антител к GFAP, а также макрофагов с экспрессией белка Iba1.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.