sechenovSechenov Medical JournalСеченовский вестник2218-73322658-3348Сеченовский Университетsechenov-24Research ArticleФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНАREPROGRAMMING OF SPLENIC MONONUCLEAR PHAGOCYTE PHENOTYPE DURING MODELING OF SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITISIN WISTAR RATSПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ФЕНОТИПА МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ СИСТЕМНОГО ЮВЕНИЛЬНОГОИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА У КРЫС ЛИНИИ WISTARСахаровВ. Н.noemail@neicon.ruФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)Russian Federation2017300920170349Copyright © Сахаров В.Н., 20172017Сахаров В.Н.Сахаров В.Н.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.sechenovmedj.com/jour/article/view/24

Purpose. This study is devoted to the evaluation of the number of splenic alternatively activated (M2, CD163+) macrophages and other mononuclear phagocytes after arthritis development in a model of systemic juvenile arthritis in Wistar rats (with and without modification by doxycycline or dexamethasone). Methods. Cell phenotypes were assessed by flow cytometric analysis. Percentages of classically-activated phagocytes were estimated (M1, CD163-). Results. The indexes of dominating phenotypes are assessed for spleen (no significant differences in animal groups). In comparison we demonstrate indexes for the blood mononuclear phagocytes (significant changes were observed). Nevetherless, we have demonstrated phenotypical changes of splenic phagocyte population at whole. Conclusions. Redistribution of the tissue alternatively-activated cells of phagocyte population in spleen was found to be significantly different in animal groups with doxycycline and dexamethasone administration.

Цель. Исследование посвящено определению количества альтернативно-активированных (M2, CD163+) макрофагов и других мононуклеарных фагоцитов в селезенке на модели системного ювенильного артрита у крыс линии Wistar, а также в условиях действия дексаметазона и доксициклина. Методика. Клеточный фенотип оценивался методом проточной цитофлуориметрии. Доля классически-активированных фагоцитов рассчитывалась (M1, CD163-). Результаты. Оценены индексы доминирующего фенотипа фагоцитов в тканях (статистически недостоверное различие). В сравнении показаны изменения индексов мононуклеарных фагоцитов крови (выявлены достоверные изменения). Тем не менее в тканях продемонстрированы фенотипические изменения популяции фагоцитов в целом. Выводы. Обнаружено, что именно изменение соотношения альтернативно-активированных клеток из популяций фагоцитов селезенки было достоверно значимо различно в группах животных с применением доксициклина и дексаметазона.

системная форма ювенильного идиопатического артритамононуклерные фагоцитымоноцитымакрофагифенотипthe systemic form of juvenile idiopathic arthritismononuclear phagocytesmonocytesmacrophagesphenotypeReferencesLitvitskiy P, Sakharov V, Alexeeva E, et al. U0212 Model of Arthritis with The Typical Systemic Manifestations in Wistar Rats. Annals of the Rheumatic Diseases. 2016; 75:264Litvitskiy P, Sakharov V, Alexeeva E, et al. U0212 Model of Arthritis with The Typical Systemic Manifestations in Wistar Rats. Annals of the Rheumatic Diseases. 2016; 75:264Литвицкий П.Ф., Сахаров В.Н., Алексеева Е.И., Маянский Н.А. Способ создания биологической модели системного ювенильного идиопатического артрита в эксперименте. Патент 2 612 843 C1. Заявка от 18.02.2016. Дата регистрации 13.03.2017Литвицкий П.Ф., Сахаров В.Н., Алексеева Е.И., Маянский Н.А. Способ создания биологической модели системного ювенильного идиопатического артрита в эксперименте. Патент 2 612 843 C1. Заявка от 18.02.2016. Дата регистрации 13.03.2017R Core Team (2016). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. https://www.R-project.org/R Core Team (2016). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. https://www.R-project.org/Krzywinski M., Altman N. Points of significance: Visualizing samples with box plots. Nat Methods. 2014; 11(2): 119- 20 http://www.nature.com/nmeth/journal/v11/n2/full/ nmeth.2813.html (дата обращения: 26.05.2016)Krzywinski M., Altman N. Points of significance: Visualizing samples with box plots. Nat Methods. 2014; 11(2): 119- 20 http://www.nature.com/nmeth/journal/v11/n2/full/ nmeth.2813.html (дата обращения: 26.05.2016)Сахаров В.Н., Литвицкий П.Ф. Алгоритм оценки процесса активации макрофагов с целью определения прогноза течения и эффективности лечения заболеваний человека. Вестник РАМН. 2015; 70(4): 493-498Сахаров В.Н., Литвицкий П.Ф. Алгоритм оценки процесса активации макрофагов с целью определения прогноза течения и эффективности лечения заболеваний человека. Вестник РАМН. 2015; 70(4): 493-498Litvitskiy P., Sakharov V., Alexeeva E., Mayansky N., Zakirov R. 0105 Doxycycline and dexamethasone induced reprogramming of peripheral blood mononuclear cells in a model of arthritis with the systemic manifestations in Wistar rats. Annals of the Rheumatic Diseases. 2017; 76(Suppl.2):1082-1083 doi: 10.1136/annrheumdis-2017-eular.3996Litvitskiy P., Sakharov V., Alexeeva E., Mayansky N., Zakirov R. 0105 Doxycycline and dexamethasone induced reprogramming of peripheral blood mononuclear cells in a model of arthritis with the systemic manifestations in Wistar rats. Annals of the Rheumatic Diseases. 2017; 76(Suppl.2):1082-1083 doi: 10.1136/annrheumdis-2017-eular.3996

The authors declare that there are no conflicts of interest present.