sechenovSechenov Medical JournalСеченовский вестник2218-73322658-3348Сеченовский Университетsechenov-556Research ArticleREVIEWSОБЗОРЫSocial individual circumstances of the personalized medicine in prevention of the family of fetus anomalies (review of international experience)Социальные особенности персонифицированной медицины в области профилактики семейных аномалий развития плода (обзор мирового опыта)КиселевА. С.KiselevA. S.

Александр Сергеевич Киселев, д.э.н., к.соц.н., эксперт ЮНЕСКО, доцент кафедры истории медицины, истории Oтечества и культурологии, старший научный сотрудник отдела историко-социологического анализа развития медицины НИИ социологии медицины, экономики здравоохранения и медицинского страхования

119435, г. Москва, Б. Пироговская ул., 2, стр. 2

8 (499) 248–57–22

Aleksandr Sergeevich Kiselev, Doctor of Economics, PhD (sociology), UNESCO expert, associate prof. of the chair of medical history, national history and cultural studies, senior researcher of the department of historical and sociological analysis of the development of medicine of the Research institute of sociology of medicine, health care economics and health insurance

2-2 B. Pirogovskaya str., Moscow, 119435

8 (499) 248–57–22

alexanlr.kiselyov2010@yandex.ruПервый МГМУ им. И.М. СеченоваРоссияI.M. Sechenov First MSMURussian Federation201430032014011529Copyright © Kiselev A.S., 20142014Киселев А.С.Kiselev A.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.sechenovmedj.com/jour/article/view/556

In this work the brief classification of the main of family of fetus anomalies with a correlation of scientic advances in genetics, molecular biology, embryology. The article makes it possible to characterize the current state of development the personalized medicine in the prevention of family of fetus anomalies.

В работе раскрывается краткая классификация основных семейных аномалий развития плода прослеживается связь с научными достижениями в области генетики, молекулярной биологии, биохимии, эмбриологии и клеточной биологии, а также с химическими и информационными технологиями, робототехникой. Статья дает возможность охарактеризовать текущее состояние развития персонифицированной медицины в области профилактики семейных аномалий развития плода.

персонифицированная медицинасемейные аномалии развития плодамедико-социальные аспекты профилактики ВПРвысокотехнологичная медицинская помощьthe personalized medicinesocial individual circumstances of the personalized medicinehigh-tech medical careReferencesWilcox A.J. et al. Folic Acid Supplements and the Risk of Facial Clefts: A National Population-Based Case-Control Study // British Medical Journal? January 26. 2007.Wilcox A.J. et al. Folic Acid Supplements and the Risk of Facial Clefts: A National Population-Based Case-Control Study // British Medical Journal? January 26. 2007.Pajkrt E. et al. Fetal Cardiac Anomalies and Genetic Syndromes. Prenatal Diagnosis, vol. 24, 2004: 1104- 1115.Pajkrt E. et al. Fetal Cardiac Anomalies and Genetic Syndromes. Prenatal Diagnosis, vol. 24, 2004: 1104- 1115.Kerem B., et al Identifi cation of the Cystic Fibrosis Gene: Genetic Analysis/ Science. 2009. vol. 245: 1073-1080.Kerem B., et al Identifi cation of the Cystic Fibrosis Gene: Genetic Analysis/ Science. 2009. vol. 245: 1073-1080.O’Leary V.B., et al MTRR and MTHFR Polymorphism: Link to Down Syndrome // American Journal of Medical Genetics. January 15, 2002, vol. 107: 151-155.O’Leary V.B., et al MTRR and MTHFR Polymorphism: Link to Down Syndrome // American Journal of Medical Genetics. January 15, 2002, vol. 107: 151-155.Scala I. et al Analysis of seven Maternal Polymorphisms of Genes Involved in Homocysteine // Folate Metabolism and Risk of Down Syndrome. Genetics in Medicine. Vol. 290; 7, july 2006: 409-416.Scala I. et al Analysis of seven Maternal Polymorphisms of Genes Involved in Homocysteine // Folate Metabolism and Risk of Down Syndrome. Genetics in Medicine. Vol. 290; 7, july 2006: 409-416.Sherman S. et al. American College of Medical Genetics Practice Guideline: Fragile X Syndrome: Diagnostic and Carrier Testing // Genetics in Medicine. Vol. 7; 8 October 2005: 584-587.Sherman S. et al. American College of Medical Genetics Practice Guideline: Fragile X Syndrome: Diagnostic and Carrier Testing // Genetics in Medicine. Vol. 7; 8 October 2005: 584-587.Queenan J.T. Noninvasive Prenatal Fetal Rh Genotiping: The Time has Come // Obstetrics and Gynecology. Vol. 1006, number 4, October 2005: 682-685.Queenan J.T. Noninvasive Prenatal Fetal Rh Genotiping: The Time has Come // Obstetrics and Gynecology. Vol. 1006, number 4, October 2005: 682-685.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.