sechenovSechenov Medical JournalСеченовский вестник2218-73322658-3348Сеченовский Университетsechenov-623Research ArticlePHARMACOLOGYФАРМАКОЛОГИЯBIOPHARMACEUTICAL PROPERTIES OF THE NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGSБИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВКулиничЮ. И.KulinichY. I.

Юлия Игоревна Кулинич, аспирант кафедры фармацевтической и токсикологической химии8 (495) 248-04-37; 8 (495) 708-35-73

119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Yu.I. Kulinich, Post-graduate student of the chair of pharmaceutical and toxicological chemistry

pharma@bk.ruПервый МГМУ им. И.М. СеченоваРоссияFirst MSMU named after I.M. SechenovRussian Federation201230032012016771Copyright © Kulinich Y.I., 20122012Кулинич Ю.И.Kulinich Y.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.sechenovmedj.com/jour/article/view/623

This article observes the specific features of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

В данной статье рассматривается вопрос о специфических особенностях нестероидных противовоспалительных средств.

Нестероидные противовоспалительные средствабиофармацевтические свойстваNonsteroidal аnti-inflammatory drugs (NSAIDs)biopharmaceutical propertiesReferencesДубиков А.И. Нестероидные противовоспалительные препараты: возвращаясь к основам // Медицинский совет. — 2008. — № 5–6. — С. 62–67.Дубиков А.И. Нестероидные противовоспалительные препараты: возвращаясь к основам // Медицинский совет. — 2008. — № 5–6. — С. 62–67.Методические рекомендации по оценке результатов изучения сравнительной кинетики растворения лекарственных средств, а также эквивалентности in vitro генерических лекарственных средств согласно процедуре «биовейвер». — М.: ООО «Изд-во «Ремедиум», 2010.Методические рекомендации по оценке результатов изучения сравнительной кинетики растворения лекарственных средств, а также эквивалентности in vitro генерических лекарственных средств согласно процедуре «биовейвер». — М.: ООО «Изд-во «Ремедиум», 2010.Potthast H. et al. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage Forms: Ibuprofen // Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2005. — Vol. 94. — № 10. — P. 2121–2131.Potthast H. et al. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage Forms: Ibuprofen // Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2005. — Vol. 94. — № 10. — P. 2121–2131.Jinno J. et al. Dissolution of ionizable water-insoluble drugs: the combined eff ect of pH and surfactant // Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2000. — Vol. 89. — № 2. — P. 268–274.Jinno J. et al. Dissolution of ionizable water-insoluble drugs: the combined eff ect of pH and surfactant // Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2000. — Vol. 89. — № 2. — P. 268–274.Guidance for industry: waiver of in vivo bioavailability and bioequvalence studies for immediate release solid oral dosage forms based on a biopharmaceutics classifi cation system. — FDA, 2000.Guidance for industry: waiver of in vivo bioavailability and bioequvalence studies for immediate release solid oral dosage forms based on a biopharmaceutics classifi cation system. — FDA, 2000.Guidance on the investigation of bioequivalence. european medicines agency (EMA). — CHMP, 2010.Guidance on the investigation of bioequivalence. european medicines agency (EMA). — CHMP, 2010.Hilfinger J. Permeability Classification. In vitro and in situ methodology. URL // http://www.aapspharmaceutica.com/meetings/files/90/13Hilfinger.pdfHilfinger J. Permeability Classification. In vitro and in situ methodology. URL // http://www.aapspharmaceutica.com/meetings/files/90/13Hilfinger.pdfProposal to waive in vivo bioequivalence requirements for WHO model list of essential medicines immediate-release solid oral dosage forms / Technical Report Series, No 937, 40<i>th</i> Report, Annex 8 of WHO Expert Committee on Specifi cations for Pharmaceutical Preparations. — WHO, 2006.Proposal to waive in vivo bioequivalence requirements for WHO model list of essential medicines immediate-release solid oral dosage forms / Technical Report Series, No 937, 40<i>th</i> Report, Annex 8 of WHO Expert Committee on Specifi cations for Pharmaceutical Preparations. — WHO, 2006.Sheng J. et al. Solubilization and dissolution of insoluble weak acid, ketoprofen: Effects of pH combined with surfactant // European Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2006. — № 29. — P. 306–314.Sheng J. et al. Solubilization and dissolution of insoluble weak acid, ketoprofen: Effects of pH combined with surfactant // European Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2006. — № 29. — P. 306–314.Tubic-Grozdanis M., Bolger M.B., Langguth P. Application of Gastrointestinal Simulation for Extentions for Biowaivers of Highly Permeable Compounds // The AAPS Journal. — 2008. — Vol. 10. — № 1. — P. 213–226.Tubic-Grozdanis M., Bolger M.B., Langguth P. Application of Gastrointestinal Simulation for Extentions for Biowaivers of Highly Permeable Compounds // The AAPS Journal. — 2008. — Vol. 10. — № 1. — P. 213–226.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.