The article deals with the issues of determining the content of the dominant flavonoid in alcohol extracts from the leaves of Schisandra chinensis, which are not an official type of raw materials. The chromatodensitometric method (high-performance thin-layer chromatography) was used in the studies, which allows not only to detect adsorption zones on the sorbent layer, but also gives a quantitative assessment of the resulting separation directly on the chromatographic plate. Pre-selected chromatography conditions (solvent system ethyl acetate-methanol-water (77 : 15 : 8), chromatographic plate «Sorbfil PTSH-P-А-UV», a method of extraction of the studied raw materials, extractant) at 365 nm allowed to develop a method of quantitative determination of quercetin in the leaves of Schisandra chinensis, a species introduced in the Republic of Bashkortostan. The optimal ratio of raw material and extractant (1 : 5) and the volume of samples of quantitatively applied extraction (0.025 ml) were determined by the height and area of the obtained peaks of adsorption zones on densitograms. As a result, we observed a linear relationship between the peak area and the quantitative content of quercetin in raw materials. The content of quercetin in the leaves of Schisandra chinensis vine amounted to 0,188 ± 0,004 %. Metrological analysis of the results showed the reproducibility of the technique and the absence of systematic error. Consequently, chromatodensitometric method can be used not only for semi-quantitative, but also for quantitative evaluation of the content of various substances in medicinal plant raw materials.
В статье рассмотрены вопросы определения содержания доминирующего флавоноида в спиртовых извлечениях из листьев лимонника китайского (Schisandra chinensis), которые не являются официальным видом сырья. В исследованиях использовался хроматоденситометрический метод (высокоэффективная тонкослойная хроматография), позволяющий не только обнаружить зоны адсорбции на слое сорбента, но и дать количественную оценку полученного разделения непосредственно на хроматографической пластине. Предварительно подобранные условия хроматографирования (система растворителей этилацетат-метанол-вода (77 : 15 : 8), хроматографическая пластинка марки «Сорбфил ПТСХ-П-А-УФ» (ЗАО «Сорбполимер», г. Краснодар, размер 10 × 10), способ экстрагирования изучаемого сырья, время экстракции, экстрагент) при 365 нм позволили разработать методику количественного определения кверцетина в листьях лимонника китайского, интродуцированного в условиях Республики Башкортостан. По высоте и площади полученных пиков зон адсорбции на денситограммах определено оптимальное соотношение сырья и экстрагента (1 : 5) и объемы проб количественно наносимого извлечения (0,025 мл). В итоге наблюдали линейную зависимость между площадью пика и количественным содержанием кверцетина в сырье. Содержание кверцетина в листьях лимонника китайского составило 0,188 ± 0,004 %. Метрологический анализ результатов показал воспроизводимость методики и отсутствие систематической погрешности. Следовательно, хроматоденситометрический метод можно использовать не только для полуколичественной, но и для количественной оценки содержания различных веществ в лекарственном растительном сырье.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.