<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">sechenov</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Сеченовский вестник</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Sechenov Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2218-7332</issn><issn pub-type="epub">2658-3348</issn><publisher><publisher-name>Сеченовский Университет</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.47093/2218-7332.2023.960.11</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">sechenov-983</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>INTERNAL MEDICINE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Письмо в редакцию относительно «DRESS синдром на фоне добавления меропенема к терапии карбамазепином: клинический случай»</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Letter to the Editor Regarding “DRESS syndrome on the background of adding meropenem to carbamazepine therapy: a clinical case”</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7033-6074</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>дос Сантос</surname><given-names>В. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dos Santos</surname><given-names>V. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>дос Сантос Виторино Модесто - MD, PhD, Медицинский факультет Католического Университета; Госпиталь Вооруженных сил.</p><p>Estrada do Contorno do Bosque S/N, Cruzeiro Novo. CEP 70658-900, Бразилиа-DF</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vitorino Modesto dos Santos - MD, PhD, Department of Medicine, Catholic University; Armed Forces Hospital.</p><p>Estrada do Contorno do Bosque S/N, Cruzeiro Novo. CEP 70658-900, Brasília-DF</p></bio><email xlink:type="simple">vitorinomodesto@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сугай</surname><given-names>Т. А.М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sugai</surname><given-names>T. A.M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Бразилиа-DF</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Brasília-DF</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Католический Университет; Госпиталь Вооруженных сил</institution><country>Бразилия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Catholic University; Armed Forces Hospital</institution><country>Brazil</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Американское общество нейрофизиологов и дерматологов</institution><country>Бразилия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>American Society of Neurophysiology and Dermatologist</institution><country>Brazil</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>12</month><year>2023</year></pub-date><volume>14</volume><issue>4</issue><fpage>60</fpage><lpage>61</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; дос Сантос В.М., Сугай Т.А., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">дос Сантос В.М., Сугай Т.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">dos Santos V.M., Sugai T.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.sechenovmedj.com/jour/article/view/983">https://www.sechenovmedj.com/jour/article/view/983</self-uri><abstract><p>.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>.</p></trans-abstract></article-meta></front><body><sec><title>В редакцию</title><p>Лекарственно-индуцированная гиперчувствительность с развитием эозинофилии и системных проявлений (DRESS синдром) – тяжелое состояние, диагностические критерии которого установлены Международным регистром тяжелых кожных побочных реакций (Registry of Severe Cutaneous Adverse Reactions, RegiSCAR)1 с использованием системы баллов, основанной на клинических и лабораторных данных [1–5].</p><p>Мы высоко оценили клинический случай Ильиной Ю.В. и соавторов, опубликованный в журнале «Сеченовский вестник» [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], в котором сообщается о DRESS синдроме у 29-летней женщины, развившемся на фоне терапии карбамазепином с целью контроля фокальных эпилептических приступов и постиктальной правосторонней гемипарестезии и добавления меропенема после операции (парциальной биопсии объемного образования в области центральной борозды головного мозга. – Прим. редакции) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>DRESS синдром манифестировал через 8 дней после начала использования антибиотика, прием карбамазепина был приостановлен, но диагноз по критериям RegiSCAR подтвердили только спустя месяц. После этого лечение было скорректировано: доза метилпреднизолона увеличена до 1 мг/кг массы тела, что привело к клиническому и лабораторному улучшению, и через пять дней пациентку выписали домой [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Менее чем через месяц у пациентки появились высыпания на слизистых оболочках носа и губ, вызванные вирусом герпеса 6-го типа и цитомегаловирусом, к терапии добавлен валацикловир и снижена доза метилпреднизолона. Авторы подчеркнули сложности при диагностике из-за взаимодействия вводимых лекарств; ошибочного диагноза различных подобных состояний; длительного времени появления первых симптомов (около 3-х недель. – Прим. редакции) и акцента на быструю отмену лекарственного препарата – возможной причины DRESS синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Цель нашего письма – прокомментировать два других недавних обзора [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], а также некоторые бразильские исследования, посвященные этому сложному состоянию [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>М. Алотаиби рассмотрел патогенез и лечение этого жизнеугрожающего состояния, частота которого составляет 2,18 на 100 000 человек (55% – женщины), в 74% случаев наблюдается ассоциация с приемом антибиотиков, в 20% – противоэпилептических средств, в 95% случаев требуется госпитализация, что увеличивает бремя расходов на здравоохранение, в 3% случаев наблюдается летальный исход [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Автор прокомментировал новые данные в изучении DRESS синдрома, в частности: определенные гаплотипы человеческого лейкоцитарного антигена, ассоциированные с развитием заболевания, участие в патогенезе интерлейкина-5, тимус-ассоциированного регуляторного хемокина (thymus and activation-regulated chemokine, TARC), макрофагального хемокина (macrophage-derived chemokine, MDC), а также Янус-киназы (Janus kinase) – преобразователя сигналов и активатора транскрипции; в качестве эффективного средства для лечения DRESS синдрома рассмотрен циклоспорин [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>А.М. Калле и соавторы в недавней публикации рассмотрели исследования по эпидемиологии, патофизиологии, клинической и лабораторной диагностике, а также терапии DRESS синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. По заключению авторов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, сульфаниламиды, дапсон, пироксикам, ибупрофен, диклофенак, бета-лактамные антибиотики, ванкомицин, аллопуринол, миноциклин и антиретровирусные препараты являются наиболее частыми этиологическими факторами, хотя примерно в 20% случаев причину не удается определить [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Диагноз часто ставится поздно, печеночная недостаточность является основной причиной смерти, а гиперэозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения, лейкоцитоз и коагулопатия служат признаками неблагоприятного исхода [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Бразильские авторы сообщили о двух случаях DRESS синдрома. У 18-летней женщины прием фенитоина осложнился фульминантным гепатитом и рефрактерным шоком [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], а у 49-летнего мужчины прием аллопуринола в сочетании с диклофенаком – поражением сердца, купированного иммуносупрессивной терапией, – кортикостероидами [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. С легкими проявлениями DRESS синдрома удается справиться отменой «причинного» препарата и симптоматическим лечением, но более тяжелые случаи, несмотря на интенсивную терапию, могут привести к летальному исходу.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p><p>1. RegiSCAR. Европейский регистр тяжелых кожных побочных реакций на лекарства и Коллекция биологических образцов. http://www.regiscar.org/ (дата обращения: 02.10.2023).
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alotaibi M. Drug-induced reaction with eosinophilia and systemic symptoms: a review. Cureus. 2023 Mar 2; 15(3): e35701. https://doi.org/10.7759/cureus.35701. PMID: 37012934</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alotaibi M. Drug-induced reaction with eosinophilia and systemic symptoms: a review. Cureus. 2023 Mar 2; 15(3): e35701. https://doi.org/10.7759/cureus.35701. PMID: 37012934</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Calle A.M., Aguirre N., Ardila J.C., et al. DRESS syndrome: A literature review and treatment algorithm. World Allergy Organ J. 2023 Apr 8; 16(3): 100673. https://doi.org/10.1016/j.waojou.2022.100673. PMID: 37082745</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Calle A.M., Aguirre N., Ardila J.C., et al. DRESS syndrome: A literature review and treatment algorithm. World Allergy Organ J. 2023 Apr 8; 16(3): 100673. https://doi.org/10.1016/j.waojou.2022.100673. PMID: 37082745</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ильина Ю.В., Фёдорова Т.А., Тазина С.Я. и др. DRESS синдром на фоне добавления меропенема к терапии карбамазепином: клинический случай. Cеченовский вестник. Публикация онлайн 20.06.2022. https://doi.org/10.47093/2218-7332.2022.407.09. Erratum in: Сеченовский вестник. 2022; 13(1): 58–59. https://doi.org/10.47093/2218-7332.2022.13.1.58-59</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ilina Y.V., Fedorova T.A., Tazina S.Y., et al. DRESS syndrome on the background of adding meropenem to carbamazepine therapy: a clinical case. Sechenov Medical Journal. Epub ahead of print 20.06.2022. https://doi.org/10.47093/2218-7332.2022.407.09. Erratum in: Sechenov Medical Journal. 2022; 13(1): 58–59. https://doi.org/10.47093/2218-7332.2022.13.1.58-59</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mikhael B.M., Carvalho M.R.M., Santos V.M., et al. Evolution of DRESS syndrome related to phenytoin in a young woman. Brasília Med. 2022; 59(Annual): 1–5. https://doi.org/10.5935/2236-5117.2022v59a284</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mikhael B.M., Carvalho M.R.M., Santos V.M., et al. Evolution of DRESS syndrome related to phenytoin in a young woman. Brasília Med. 2022; 59(Annual): 1–5. https://doi.org/10.5935/2236-5117.2022v59a284</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Santos V.M., Soares A.M.R., Daameche L.N.A., et al. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome: a case report. Brasília Med. 2018; 55(Annual): 32–37. https://doi.org/10.5935/2236-5117.2018v55a04</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Santos V.M., Soares A.M.R., Daameche L.N.A., et al. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome: a case report. Brasília Med. 2018; 55(Annual): 32–37. https://doi.org/10.5935/2236-5117.2018v55a04</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
