Генетически детерминированные заболевания, ассоциированные с повышенным риском развития внезапной сердечной смерти: вопросы этиологии, диагностики и лечения
Аннотация
В настоящее время проблеме сердечно-сосудистых заболеваний уделяется большое внимание во всем мире. Среди них особое значение имеют сопряженные с высоким риском внезапной сердечной смерти. Данная группа заболеваний по статистике занимает одну из верхних строчек среди причин смертности в развитых странах. В предлагаемом обзоре отображены моменты этиологии, диагностики и лечения некоторых заболеваний, способных привести к внезапной смерти пациентов.
Об авторе
С. П. Лещинский
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
Россия
Россия
Сергей Петрович Лещинский, лаборант-исследователь лаборатории электрофизиологических методов исследования в кардиологии Научно-исследовательского центра
125499, г. Москва, Кронштадтский бульвар, д. 43, корп. 1, кв. 88
8 (916) 487–01–35
Список литературы
1. Иванов Г.Г., Лещинский С.П., Александрова М.Р. и др. Заболевания с высоким риском развития желудочковых тахиаритмий и внезапной сердечной смерти // Сборник трудов четырнадцатой научно-практичечкой конференции ≪Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы≫. М. 2012.
2. Иванов Г.Г., Сметнев А.С., Сыркин А.Л. и др. Основные механизмы, принципы прогноза и профилактики внезапной сердечной смерти // Кардиология. 1998;12:64-73.
3. Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. Генетически детерминированные нарушения ритма сердца // Российский кардиологический журнал. 2011; 1(87):8-25.
4. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome // J. Am. Coll. Cardiol. 1992;20:1391-1396.
5. Shimizu W., Aiba T., Kurita T., Kamakura S. Paradoxic abbreviation of repolarization in epicardium of the right ventricular outfl ow tract during augmentation of Brugada-type ST segment elevation // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2001; Dec;12(12):1418-1421.
6. Cau C. The Brugada syndrome. A predicted sudden juvenile death // Minerva Med. 1999; Sep;90(9):359-364.
7. Wang D.W., Makita N., Kitabatake A. et al. Enhanced Na+ Channel Intermediate Inactivation in Brugada Syndrome // Circulation Research. 2000;87:e37.
8. Priori S.G., Aliot E., Blomstrom-Lundqvist C. et al. Task Force on Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology // European Heart J. 2001. 22. P. 1374–1450.
9. Paydak H., Telfer E.A., Kehoe R.F. et al. Brugada syndrome: an unusual cause of convulsive syncope // Arch. Intern. Med. 2002; Jun 24;162(12):1416-1419.
10. Teo W.S., Kam R., Tan R.S. et al. The Brugada syndrome in a Chinese population // Int. J. Cardiol. 1998; Aug;65(3):281-286.
11. Mokaddem A., Chattaoui R., Sdiri W. Et al. Brugada syndrome // Tunis Med. 2001;79(11):569-573.
12. Itoh H., Shimizu M., Ino H. et al. Arrhythmias in patients with Brugada-type electrocardiographic findings // Jpn. Circ. J. 2001; Jun;65(6):483-486.
13. Eckardt L., Kirchhof P., Loh P. et al. Brugada syndrome and supraventricular tachyarrhythmias: a novel association? // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2001; Jun;12(6):680-685.
14. Suzuki H., Torigoe K., Numata O., Yazaki S. Infant case with a malignant form of Brugada syndrome // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2000;11(11):1277-1280.
15. Wichter T., Matheja P., Eckardt L. Et al. Cardiac autonomic dysfunction in Brugada syndrome // Circulation. 2002; Feb 12;105(6):702-706.
16. Gonzalez Rebollo J.M., Hernandez Madrid A., Garcia A. et al. Recurrent ventricular fi brillation during a febrile illness in a patient with the Brugada syndrome // Rev. Esp. Cardiol. 2000 ;53(5):755-757.
17. Futterman L.G., Lemberg L. Brugada. Am J Crit Care 2001 (5):360-364.
18. Shimada M., Miyazaki T., Miyoshi S. et al. Sustained monomorphic ventricular tachycardia in a patient with Brugada syndrome // Jpn. Circ. J. 1996;60(6):364-370.
19. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти. Рабочая группа по подготовке текста рекомендаций Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н. М. 2012. 167 с.
20. Brugada J., Brugada R., Brugada P. Right bundle-branch block and ST-segment elevation in leads V1 through V3: a marker for sudden death in patients without demonstrable structural heart disease // Circulation. 1998; Feb 10;97(5):457-460.
21. Matsuo K., Yano K. Brugada syndrome // Nippon Rinsho. 2002;60(7):1408-1414.
22. Kalla H., Yan G.X., Marinchak R. Ventricular fi brillation in a patient with prominent J (Osborn) waves and ST segment elevation in the inferior electrocardiographic leads: a Brugada syndrome variant? // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2000;11(1):95-98.
23. Chalvidan T., Deharo J.C., Dieuzaide P. et al. Near fatal electrical storm in a patient equipped with an implantable cardioverter defi brillator for Brugada syndrome // Pacing Clin. Electrophysiol. 2000;23(3):410-412.
24. Jervell A., Lange-Nielsen F. Congenital deafmutism, functional heart disease with prolongation of the QT interval and sudden death // Amer. Heart J. 1957;54:59-68.
25. Romano C., Gemme G., Pongilione R. Aritmie cardiache rare dell eta pediatrica // Pediatrica. 1963;45:658-683.
26. Ward O.C. New familiar cardiac syndrome in children // J. Irish. Med. Assoc. 1964; 54:103-106.
27. Гроер К. Кавалларо Д. Сердечно-легочная реанимация. Карманный справочник / Пер. с англ. М. ≪Практика≫. 1996. 128 c.
28. Вейн А.М., Шварков С.Б., Гиоргобиани Р.Р. и др. Клинико-физиологическая характеристика синкопальных состояний при синдроме удлиненного интервала QT (синдром Романо-Уорда) // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1991; 91(8):3-6.
29. Brugada J., Brugada R, Brugada P. Pharmacological and device approach to therapy of inherited cardiac diseases associated with cardiac arrhytmias and sudden death // J. Electrocardiol. 2000; 33 Suppl: 41-47.
30. Ficker E., Dennis A.T., Obejero-Paz C.A. et al. Retentiun in endoplasmatic reticulum as mechanism of dominantnegative current suppression in human long QT syndrome // J. Mol. Cell. Cardiol. 2000; 32(12):2327-2337.
31. Geelen J. Doevedans P., Jonbloed R. et al. Molecular genetics of inherited long QT syndromes // Eur. Heart J. 1998; 19:1427-1433.
32. Georgievic MilicL. Molecular genetics in the hereditary form of long QT syndrome // Med. Pregl. 2000: 53(1-2):51-54.
33. January C.T., Gong Q., Zhou Z. Long QT syndromes: cellular basis and arrhythmia mechanism in LQT2 // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2000; 11(12):1413-1418.
34. Schwartz P. J. Idiopatic long QT syndrome: progress and questions // Amer. Heart J. 1985; 111:399-411.
35. Шилов А.М., Мельник М.В., Санодзе И.Д. и др. Врожденный синдром удлиненного интервала QT // Российские медицинские вести. 2000; 5(3):60-63.
36. Verskin S.? Fish R. Prevention of ventricular arrhytmias in the congenital long QT syndrome // Curr. Cardiol. Rep. 2000 2(6): 492-497.
37. Медведева В.Н., Конович Ю.К., Медведев В.В и др. Наследственный феномен и синдром удлиненного интервала QT // Кардиология. 1998; 38(1):89-90.
38. Кардиология в таблицах и схемах. Под ред. М Фрида и С. Грайнс / Пер. с англ. М. ≪Практика≫. 1996. 736 с.
39. Zipes D.P., Jalife J. Cardiac electrophysiology. From cell to bedside. Elsevier. Fifth edition. 2009. Ventricular arrhythmias: mechanisms, features, and, management. pp. 675-699, 723-779.
40. Fontaine G., Guiraudon G., Frank R. et al. Stimulation studies and epicardial mapping in VT: Study of mechanisms and selection for surgery // Reentrant Arrhythmias / Ed. H. E. Kulbertus. Lancaster, PA: MTP Publishers. 1977. P. 334–350.
41. Maron B. J., Towbin J. A., Thiene G. et al. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies: An American Heart Association Scientifi c Statement From the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention // Circulation. 8722; 2006; 113: 1807-1816.
42. Algra A., Tij ssen J. G. P., Roelandt J. R. T. C. et al. QT interval variables from 24 hour electrocardiography and the two year risk of sudden death // Brit. Heart J. 1993; 70:43–48.
43. Gussak I., Brugada P., Brugada J. et al. Idiopathic short QT interval: A new clinical syndrome? // Cardiology. 2000; 94: 99–102.
44. Brugada P., Hong K., Dumaine R. et al. Sudden death associated with short QT syndrome linked to mutations in HERG // Ibid. 2004; 109: 30–35.
45. Bellocq C., Van Ginneken A., Bezzina C. Mutation in the KCNQ1 gene leading to the short QT-interval syndrome // Circulation. 2004; 109: 2394–2397.
46. Priori S. G., Pandit S. V., Rivolta I. et al. A novel form of short QT syndrome (SQTS3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene // Circ. Res. 2005; 96: 800–807.
47. Gaita F., Giustetto C., Bianchi F. et al. Short QT syndrome. A familial cause of sudden death // Ibid. 2003; 108: 965–970.
48. Schimpf R., Wolpert C., Bianchi F. et al. Congenital short QT syndrome and implantable cardioverter defibrillator. Inherent risk for inappropriate shock delivery // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2003; 14:1273–1277.
49. Цфасман А.З. Внезапная сердечная смерть (и ее профессиональные аспекты). М. ≪МЦНМО≫. 2003. 302 с.
50. Maron B.J. Hypertrophic cardiomiopathy. A systematic review // JAMA. 2002; 287: 1308-1320.
Рецензия
Просмотров:
262
Послать статью по эл. почте 